试卷相关题目
- 1《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》规定,销售中药材必须标明的是
A.该品种药理活性
B.该品种质量标准
C.该品种产地
D.该品种规格
E.该品种注意事项
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构违反药品管理法规定,给用药者造成损害的,应当依法
A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任
开始考试点击查看答案 - 4负责国家药品标准制定和修订的是
A.SFDA药品审评中心
B.国家药典委员会
C.国家药品检验机构
D.省级以上药品检验机构
E.国家质量技术监督部门
开始考试点击查看答案 - 5目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国家发展与改革部门
D.国家商务部门
E.中国药学会
开始考试点击查看答案 - 6关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
C.药物的降解速度与离子强度无关
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
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