《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是

  A.该品种药理活性

  B.该品种质量标准

  C.该品种产地

  D.该品种规格

  E.该品种注意事项

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• 2医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法

  A.处以行政拘留

  B.处以罚款

  C.吊销医疗机构执业许可证

  D.承担赔偿责任

  E.承担行政责任

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• 3负责国家药品标准制定和修订的是

  A.SFDA药品审评中心

  B.国家药典委员会

  C.国家药品检验机构

  D.省级以上药品检验机构

  E.国家质量技术监督部门

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• 4目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家发展与改革部门

  D.国家商务部门

  E.中国药学会

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• 5关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

  A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证

  B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

  C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

  D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

  E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制

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• 6属于阳离子型表面活性剂的是

  A.吐温-80

  B.司盘-60

  C.新洁尔灭

  D.卖泽类

  E.十二烷基硫酸钠

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• 7关于药品稳定性的正确叙述是

  A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关

  B.固体药物的晶型不影响药物稳定性

  C.药物的降解速度与离子强度无关

  D.药物的降解速度与溶剂无关

  E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

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