执业西药师_药物分析练习题2

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• 21关于溶解度，溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

  A.极易溶解

  B.易溶

  C.极微溶解

  D.几乎不溶或不溶

  E.微溶

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• 22药品质量标准“贮藏”项下的规定，“凉暗处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 23“检测限”系指

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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• 24日本药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 25贮藏

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 26酸碱度检查所用的水指

  A.纯化水

  B.去离子水

  C.蒸馏水

  D.三重蒸馏水

  E.新沸过并放冷至室温的水

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• 27测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度为

  A.准确度

  B.精密度

  C.密闭

  D.密封

  E.耐用性

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• 28对照品指

  A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定

  B.用于抗生素中含量测定的物质

  C.除另有规定外，均按干燥品（或无水物），进行计算后使用

  D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

  E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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• 292g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 30药品的检查项应含有

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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