试卷相关题目
- 1贮藏
A.对药品贮存与保管的基本要求
B.用规定方法测定有效成分含量
C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容
D.判别药物的真伪
E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等
开始考试点击查看答案 - 2日本药典的缩写是
A.JP
B.USP
C.BP
D.Ch.P
E.Ph.Eur
开始考试点击查看答案 - 3“检测限”系指
A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度
C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力
D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量
开始考试点击查看答案 - 4药品质量标准“贮藏”项下的规定,“凉暗处”系指
A.不超过25℃
B.不超过20℃
C.避光并不超过25℃
D.避光并不超过20℃
E.2~10℃
开始考试点击查看答案 - 5关于溶解度,溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
A.极易溶解
B.易溶
C.极微溶解
D.几乎不溶或不溶
E.微溶
开始考试点击查看答案 - 6测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度为
A.准确度
B.精密度
C.密闭
D.密封
E.耐用性
开始考试点击查看答案 - 7对照品指
A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位(或μg)计,以国际标准品标定
B.用于抗生素中含量测定的物质
C.除另有规定外,均按干燥品(或无水物),进行计算后使用
D.用于生物检定中含量或效价测定的物质
E.用于生化药品中效价测定的标准物质
开始考试点击查看答案 - 82g
A.指称取重量可为0.06~0.14g
B.指称取重量可为1.995~2.005g
C.指称取重量可为1.95~2.05g
D.指称取重量可为0.05~0.15g
E.指称取重量可为1.5~2.5g
开始考试点击查看答案 - 9药品的检查项应含有
A.溶解性
B.判断药物的真伪
C.含量均匀度
D.有关药理学及治疗学的名称
E.有效成分的含量
开始考试点击查看答案 - 10溶出度检查时,测定溶出量的范围为限度的
A.1.01
B.80%~120%
C.70%~130%
D.±20%
E.士10%
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