测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度为

试卷相关题目

• 1酸碱度检查所用的水指

  A.纯化水

  B.去离子水

  C.蒸馏水

  D.三重蒸馏水

  E.新沸过并放冷至室温的水

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• 2贮藏

  A.对药品贮存与保管的基本要求

  B.用规定方法测定有效成分含量

  C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

  D.判别药物的真伪

  E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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• 3日本药典的缩写是

  A.JP

  B.USP

  C.BP

  D.Ch.P

  E.Ph.Eur

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• 4“检测限”系指

  A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

  B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

  C.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力

  D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

  E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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• 5药品质量标准“贮藏”项下的规定，“凉暗处”系指

  A.不超过25℃

  B.不超过20℃

  C.避光并不超过25℃

  D.避光并不超过20℃

  E.2～10℃

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• 6对照品指

  A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定

  B.用于抗生素中含量测定的物质

  C.除另有规定外，均按干燥品（或无水物），进行计算后使用

  D.用于生物检定中含量或效价测定的物质

  E.用于生化药品中效价测定的标准物质

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• 72g

  A.指称取重量可为0.06～0.14g

  B.指称取重量可为1.995～2.005g

  C.指称取重量可为1.95～2.05g

  D.指称取重量可为0.05～0.15g

  E.指称取重量可为1.5～2.5g

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• 8药品的检查项应含有

  A.溶解性

  B.判断药物的真伪

  C.含量均匀度

  D.有关药理学及治疗学的名称

  E.有效成分的含量

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• 9溶出度检查时，测定溶出量的范围为限度的

  A.1.01

  B.80%～120%

  C.70%～130%

  D.±20%

  E.士10%

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• 10含氟有机药物“含氟量”的检查为

  A.有效性检查

  B.均一性检查

  C.纯度检查

  D.安全性检查

  E.测定含量

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