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关于溶解度,溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

发布时间:2021-10-18

A.极易溶解

B.易溶

C.极微溶解

D.几乎不溶或不溶

E.微溶

试卷相关题目

  • 1压力的物理量的单位符号为

    A.kPa

    B.Pa·s

    C.mm2/s

    D.cm-l

    E.μm

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  • 2对乙酰氨基酚鉴别反应是

    A.与碘试液的加成反应

    B.亚硝酸钠-硫酸反应

    C.硫元素反应

    D.水解后重氮化-偶合反应

    E.重氮化-偶合反应

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  • 3醋酸地塞米松的含量测定方法

    A.两步滴定法

    B.高效液相色谱法

    C.柯柏反应比色法

    D.紫外分光光度法

    E.四氮唑比色法

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  • 4醋酸地塞米松的含量测定方法是

    A.非水溶液滴定法

    B.紫外分光光度法

    C.气相色谱法

    D.高效液相色谱法

    E.碘量法

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  • 5葡萄糖的含量测定法是

    A.三硝基苯酚比色法

    B.旋光度测定法

    C.非水溶液滴定法

    D.沉淀滴定法

    E.含量不要求,比旋度应符合规定

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  • 6药品质量标准“贮藏”项下的规定,“凉暗处”系指

    A.不超过25℃

    B.不超过20℃

    C.避光并不超过25℃

    D.避光并不超过20℃

    E.2~10℃

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  • 7“检测限”系指

    A.分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度

    B.同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度

    C.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确地测出被测组分的能力

    D.分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量

    E.分析方法可定量测定试样中被测组分最低浓度或最低量

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  • 8日本药典的缩写是

    A.JP

    B.USP

    C.BP

    D.Ch.P

    E.Ph.Eur

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  • 9贮藏

    A.对药品贮存与保管的基本要求

    B.用规定方法测定有效成分含量

    C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

    D.判别药物的真伪

    E.记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等

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  • 10酸碱度检查所用的水指

    A.纯化水

    B.去离子水

    C.蒸馏水

    D.三重蒸馏水

    E.新沸过并放冷至室温的水

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