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试卷介绍
试卷预览
- 61应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
开始考试练习点击查看答案 - 62应当暂停临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是
A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物
B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物
C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物
D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物
E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物
开始考试练习点击查看答案 - 63对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时
A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正,予以警告
开始考试练习点击查看答案 - 64对已确认发生严重不良反应的药品时
A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E.责令改正,予以警告
开始考试练习点击查看答案 - 65根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试练习点击查看答案 - 66根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试练习点击查看答案 - 67根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试练习点击查看答案 - 68药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试练习点击查看答案 - 69药品生产企业必须对其生产的药品进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试练习点击查看答案 - 70对于疫苗类制品必须进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
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