根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，中药饮片、中成药、化学药品应

试卷相关题目

• 1根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应

  A.合并存放

  B.分别储存、分类存放

  C.放置在待验库（区）

  D.分开存放

  E.放置在不合格库（区）

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• 2对已确认发生严重不良反应的药品时

  A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

  E.责令改正，予以警告

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• 3对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相关材料时

  A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

  E.责令改正，予以警告

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• 4应当暂停临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用的是

  A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

  B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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• 5应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是

  A.主要目标细菌耐药率超过20%的抗菌药物

  B.主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  C.主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  D.主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  E.主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

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• 6根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应

  A.合并存放

  B.分别储存、分类存放

  C.放置在待验库（区）

  D.分开存放

  E.放置在不合格库（区）

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• 7药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

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• 8药品生产企业必须对其生产的药品进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

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• 9对于疫苗类制品必须进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

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• 10对于药品的上市必须进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

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