试卷相关题目
- 1药品生产企业必须对其生产的药品进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 2药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用,对药品质量进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 3根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 4根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放
B.分别储存、分类存放
C.放置在待验库(区)
D.分开存放
E.放置在不合格库(区)
开始考试点击查看答案 - 6对于药品的上市必须进行
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
开始考试点击查看答案 - 7某省批准的医疗机构制剂批准文号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 8某新药的新药证书号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 9香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为
A.国药证字H××××X×××
B.国药准字J××××××××
C.SC××××××××
D.X药制字Z××××××××
E.X药广(视)审字××××××××××
开始考试点击查看答案 - 10医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销《医疗机构执业许可证》
E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》
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