药品生产企业必须对其生产的药品进行

试卷相关题目

• 1药品监督管理部门有权根据需要不收取任何费用，对药品质量进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

  开始考试点击查看答案
• 2根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应

  A.合并存放

  B.分别储存、分类存放

  C.放置在待验库（区）

  D.分开存放

  E.放置在不合格库（区）

  开始考试点击查看答案
• 3根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，中药饮片、中成药、化学药品应

  A.合并存放

  B.分别储存、分类存放

  C.放置在待验库（区）

  D.分开存放

  E.放置在不合格库（区）

  开始考试点击查看答案
• 4根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应

  A.合并存放

  B.分别储存、分类存放

  C.放置在待验库（区）

  D.分开存放

  E.放置在不合格库（区）

  开始考试点击查看答案
• 5对已确认发生严重不良反应的药品时

  A.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

  B.没收违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

  C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

  D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施

  E.责令改正，予以警告

  开始考试点击查看答案
• 6对于疫苗类制品必须进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

  开始考试点击查看答案
• 7对于药品的上市必须进行

  A.自检

  B.抽查检验

  C.指定检验

  D.复验

  E.审批检验

  开始考试点击查看答案
• 8某省批准的医疗机构制剂批准文号为

  A.国药证字H××××X×××

  B.国药准字J××××××××

  C.SC××××××××

  D.X药制字Z××××××××

  E.X药广（视）审字××××××××××

  开始考试点击查看答案
• 9某新药的新药证书号为

  A.国药证字H××××X×××

  B.国药准字J××××××××

  C.SC××××××××

  D.X药制字Z××××××××

  E.X药广（视）审字××××××××××

  开始考试点击查看答案
• 10香港生产的某生物制品的医药产品注册证号为

  A.国药证字H××××X×××

  B.国药准字J××××××××

  C.SC××××××××

  D.X药制字Z××××××××

  E.X药广（视）审字××××××××××

  开始考试点击查看答案