生物的变异—染色体结构变异和数目变异7

试卷预览

• 1下列有关变异的说法正确的是

  A.染色体DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异

  B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

  C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

  D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍

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• 2下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述，不正确的是

  A.一个染色体组中不含同源染色体

  B.由受精卵发育而成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体

  C.单倍体生物体细胞中不一定含有一个染色体组

  D.人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

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• 3两个亲本的基因型分别为AABB和aabb，这两对基因按自由组合定律遗传。要培育出基因型为aaBB的新品种，最快捷的方法是

  A.人工诱变育种

  B.细胞工程育种

  C.单倍体育种

  D.杂交育种

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• 4已知细胞畸变率(%)=(畸变细胞数/细胞总数)×100%。下图表示采用不同浓度的秋水仙素溶液及不同处理时间对黑麦根尖细胞畸变率的影响。下列有关叙述中，正确的是

  A.秋水仙素诱发细胞发生畸变的原理是基因重组或染色体变异

  B.时间相同的条件下，秋水仙素浓度与黑麦根尖细胞的畸变率成正比

  C.浓度相同的条件下，黑麦根尖细胞的畸变率与秋水仙素处理时间成正比

  D.若要提高黑麦根尖细胞的畸变率，可采用浓度为0.15%的秋水仙素处理24h

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• 52010年8月25日，经权威遗传机构确认济南发现的一例染色体异常核型即46XYt(6，8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表观及智力均与正常人一样。下列说法正确的是

  A.在光学显微镜下观察不到染色体易位

  B.该异常核型为6,8号染色体易位

  C.染色体结构改变一定导致基因数量的改变

  D.染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量

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• 6下列有关生物变异的说法，不正确的是

  A.由受精卵发育成的生物体属于单倍体

  B.用秋水仙素可以人工诱导产生多倍体

  C.非同源染色体上的非等位基因之间可以发生基因重组

  D.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变

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• 7下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较中，说法正确的是

  A.二者都是基因突变的结果

  B.二者可通过观察染色体数目分辨

  C.二者都一定发生了基因结构的改变

  D.血细胞形态不能用于区分二者

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• 8下图中①和②表示发生在常染色体上的变异，①和②所表示的变异类型分别属于

  A.重组和易位

  B.易位和易位

  C.易位和重组

  D.重组和重组

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• 9遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是

  A.染色体结构变异

  B.染色体数目变异

  C.基因突变

  D.可能是男性

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• 10秋水仙素诱导多倍体形成的原因是

  A.能够促使细胞融合

  B.抑制有丝分裂时纺锤体的形成

  C.诱导染色体多次复制

  D.促使染色单体分开，形成染色体

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