人类遗传病—其他2

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• 101人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY和AaXBXb

  B.AaXBY和AAXBXb

  C.AaXBY和AaXBXB

  D.aaXbY和AaXBXb

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• 102下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是

  A.甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传

  B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子

  C.Ⅲ-2的旁系血亲有4人，其中包含Ⅲ-5

  D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12

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• 103人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

  A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8

  B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

  C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8

  D.女儿秃顶色盲的概率为1/4

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• 104下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

  A.1∕18

  B.5∕24

  C.4∕27

  D.8∕27

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• 105下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①⑤

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• 106如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是                  

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

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• 107如图是某遗传病系谱图。如果有一个正常个体与图中某一成员婚配，最终使后代患此病的概率达1/2。则此正常个体的性别及其婚配对象是图中几号个体        

  A.男性，4号

  B.男性，5号

  C.女性，6号

  D.女性，6号

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• 108如果通过基因工程成功地对一名女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么她后来所生儿子的凝血功能

  A.全部正常

  B.一半正常

  C.全部有病

  D.不能确定

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• 109人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是

  A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子

  B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子

  C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16

  D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

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• 110“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是

  A.测定了人类基因组碱基对序列

  B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视

  C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断

  D.人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异

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