如果通过基因工程成功地对一名女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么她后来所生儿子的凝血功能

试卷相关题目

• 1如图是某遗传病系谱图。如果有一个正常个体与图中某一成员婚配，最终使后代患此病的概率达1/2。则此正常个体的性别及其婚配对象是图中几号个体        

  A.男性，4号

  B.男性，5号

  C.女性，6号

  D.女性，6号

  开始考试点击查看答案
• 2如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是                  

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

  开始考试点击查看答案
• 3下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①⑤

  开始考试点击查看答案
• 4下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

  A.1∕18

  B.5∕24

  C.4∕27

  D.8∕27

  开始考试点击查看答案
• 5人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

  A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8

  B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

  C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8

  D.女儿秃顶色盲的概率为1/4

  开始考试点击查看答案
• 6人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因独立遗传。下列有关说法不正确的是

  A.夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子

  B.一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子

  C.基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16

  D.耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子

  开始考试点击查看答案
• 7“人类基因组计划”测定了人类基因组的全部DNA序列。下列说法中，不正确的是

  A.测定了人类基因组碱基对序列

  B.人类基因组图谱可能带来遗传歧视

  C.可对所有难以治愈的疾病进行基因诊断

  D.人类基因组图谱可能有助于揭示人种的差异

  开始考试点击查看答案
• 8下列关于遗传病的叙述，正确的是 ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

  A.①②③⑤

  B.②④⑤⑥

  C.①③④⑥

  D.②④⑤

  开始考试点击查看答案
• 9如图为甲种遗传病（设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病（设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图（其中一种遗传病的基因位于X染色体上），下列叙述正确的是(  )

  A.就乙病来看，II1、II2的基因型一定相同

  B.II1、II2产生的基因型为aXH的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

  C.II1、II2所生的子女中，两病兼发的几率为1/8

  D.两种病的相同特点都是来自于基因重组

  开始考试点击查看答案
• 10某农场引进一批羔羊，繁殖七代后开始出现患有“羔羊失调症”的病羔。羔羊出生数月后发病，出现起立困难、行走不稳而摔倒，甚至完全不能站立，多治疗无效而死亡。此病在羊群中总发病率为2.45%，在病羔的同胞羔羊中发病率为25%，公母病羔数量比为31:38。下列有关此病的说法正确的是:

  A.此病的致病原因是饲料中微量元素的缺乏

  B.此病的致病基因最可能位于X染色体上

  C.自然状态下此病的致病基因频率会迅速降为0

  D.要消灭此病必须淘汰全部病羔和携带者

  开始考试点击查看答案