人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是

试卷相关题目

• 1下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是

  A.Y染色体上的基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.常染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

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• 2有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么

  A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

  B.该女童的母亲最好至40岁时再生

  C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

  D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康

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• 3关于遗传病的检测与预防，正确的是

  A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病

  B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查

  C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生

  D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

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• 4下列关于人类遗传病的说法正确的是

  A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病

  B.遗传病患者都是因为含有致病基因

  C.先天性疾病都是遗传病

  D.先天性愚型属于染色体异常遗传病

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• 5一位只患白化病的病人（a）的父亲为正常，母亲只患色盲（b）。则这位白化病病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是

  A.aXB或aY

  B.aXB或aXb

  C.aaXBXB或aaYY

  D.aaXBXB或aaXbXb

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• 6下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是

  A.甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传

  B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子

  C.Ⅲ-2的旁系血亲有4人，其中包含Ⅲ-5

  D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12

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• 7人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

  A.非秃顶非色盲儿子的概率为1/8

  B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

  C.儿子秃顶非色盲的概率为1/8

  D.女儿秃顶色盲的概率为1/4

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• 8下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

  A.1∕18

  B.5∕24

  C.4∕27

  D.8∕27

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• 9下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①⑤

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• 10如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是                  

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

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