人类红绿盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中II-3和II-4所生子女是

试卷相关题目

• 1下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是

  A.甲病为常染色体显性遗传，乙病伴Ｘ显性遗传

  B.Ⅱ-4的基因型一定是aaXBY，Ⅱ-2、Ⅱ-5一定是杂合子

  C.Ⅲ-2的旁系血亲有4人，其中包含Ⅲ-5

  D.若Ⅱ1不是乙病基因的携带者，Ⅲ－1与Ⅲ－4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12

  开始考试点击查看答案
• 2人类色盲是伴性遗传病，而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配，生了一个蓝眼睛色盲的儿子，那么这对夫妇的基因型是

  A.AaXBY和AaXBXb

  B.AaXBY和AAXBXb

  C.AaXBY和AaXBXB

  D.aaXbY和AaXBXb

  开始考试点击查看答案
• 3下图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是

  A.Y染色体上的基因

  B.常染色体上的显性基因

  C.常染色体上的隐性基因

  D.X染色体上的显性基因

  开始考试点击查看答案
• 4有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。如果她的父母要生一个小孩，那么

  A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4

  B.该女童的母亲最好至40岁时再生

  C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断

  D.此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康

  开始考试点击查看答案
• 5关于遗传病的检测与预防，正确的是

  A.患色盲的女性和正常男子结婚，其后代仅通过性别检测不能确定是否患病

  B.为了保护个人隐私，不应鼓励婚前检查

  C.通过遗传咨询能杜绝所有有遗传病的后代的出生

  D.产前诊断可帮助确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病

  开始考试点击查看答案
• 6下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是

  A.1∕18

  B.5∕24

  C.4∕27

  D.8∕27

  开始考试点击查看答案
• 7下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因

  A.①②

  B.②③

  C.③④

  D.①⑤

  开始考试点击查看答案
• 8如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是                  

  A.①

  B.④

  C.①③

  D.②④

  开始考试点击查看答案
• 9如图是某遗传病系谱图。如果有一个正常个体与图中某一成员婚配，最终使后代患此病的概率达1/2。则此正常个体的性别及其婚配对象是图中几号个体        

  A.男性，4号

  B.男性，5号

  C.女性，6号

  D.女性，6号

  开始考试点击查看答案
• 10如果通过基因工程成功地对一名女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常，那么她后来所生儿子的凝血功能

  A.全部正常

  B.一半正常

  C.全部有病

  D.不能确定

  开始考试点击查看答案