(附加题)PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
试卷相关题目
- 1多聚酶链式反应(PCR技术)是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术,由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.原理与细胞内DNA复制的原理相同
B.需要引物、四种脱氧核苷酸、能量、解旋酶、Taq酶
C.需要精确的控制温度
D.可以在PCR扩增仪自动完成
开始考试点击查看答案 - 2标准的PCR技术过程一般分为变性、复性、延伸三大步,这三大步需要的温度依次是
A.92℃、50℃、72℃
B.72℃、50℃、92℃
C.50℃、92℃、72℃
D.80℃、50℃、72℃
开始考试点击查看答案 - 3TaqDNA聚合酶与一般DNA聚合酶相比,具有的特点是
A.具有高效性
B.具有专一性
C.耐高温
D.能催化子链按5′→3′的方向延伸
开始考试点击查看答案 - 4(附加题)下图是PCR技术一轮循环中的某一过程,下列叙述错误的是
A.图中表示的是一轮循环中的延伸过程
B.PCR技术所用到的引物都是一小段含有30~50个核苷酸的DNA
C.从图中分析可知脱氧核苷酸是从引物的3′端连上的
D.分析PCR一轮循环可知磷酸二酯键比氢键的热稳定性强
开始考试点击查看答案 - 5PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的
A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键
B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成
C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸
D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
开始考试点击查看答案 - 6变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多,升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中,引起变性的因素是
A.pH过高
B.pH过低
C.升高温度
D.加入酒精
开始考试点击查看答案 - 7下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶
A.①②③⑤
B.①②③⑥
C.①②③⑤⑦
D.①②④⑤⑦
开始考试点击查看答案 - 8经过DNA聚合酶作用后形成的化学键是
A.氢键
B.磷酸二酯键
C.肽键
D.高能磷酸键
开始考试点击查看答案 - 91970年,特明和巴尔德摩证实了RNA病毒能依赖RNA合成DNA的过程,并发现了催化此过程的酶。下面为形成cDNA的过程和PCR扩增过程示意图。请根据图解分析,下列说法不正确的是[ ]
A.催化①过程的酶是逆转录酶
B.从图示可以看出要将碱基对之间的氢键断开可以用核酸酶H和高温处理
C.从图中信息分析可知,②⑤过程为DNA复制,催化⑤过程的酶能耐高温
D.如果RNA单链中有碱基100个,其中A占25%,U占15%,则通过该过程合成的一个双链DNA片段中有胞嘧啶30个
开始考试点击查看答案 - 10定点突变是指通过多聚酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段中引入所需变化(通常是有利的),包括碱基对的增添、缺失和替换等。定点突变能迅速,高效地改变DNA所表达的目的蛋白,从而影响生物性状,是基因研究工作中一种非常有用的手段。下列有关定点突变的叙述中不正确的是
A.定点突变可以利用DNA探针进行检测
B.定点突变引起的变异类型属于基因突变
C.应用定点突变技术可培育具有新性状的生物,形成新物种
D.应用定点突变技术可以研究蛋白质结构与功能的关系
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