根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为( )
发布时间:2020-11-13
A.红色
B.橙色
C.黄色
D.蓝色
E.绿色
试卷相关题目
- 1根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )
A.五级召回
B.四级召回
C.三级召回
D.二级召回
E.一级召回
开始考试点击查看答案 - 2药品说明书中未载明的不良反应,属于( )
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于( )
A.生物制品
B.中成药
C.化学药品
D.进口药品
E.中药饮片
开始考试点击查看答案 - 4门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过( )
A.1次用量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
开始考试点击查看答案 - 5根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是( )
A.疫苗
B.中成药
C.生物制品
D.非临床治疗首选的药品
E.发生严重不良反应的药品
开始考试点击查看答案 - 6根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.应当检查箱内的所有最小包装
D.可不打开最小包装
E.可不开箱检查
开始考试点击查看答案 - 7负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是( )
A.药学部门
B.医疗机构制剂室负责人
C.医疗机构药师
D.医疗机构医师
E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》
开始考试点击查看答案 - 8根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》影响药物疗效的因素应列在( )
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
E.【药理毒理】
开始考试点击查看答案 - 9根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容,可查询( )
A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】
开始考试点击查看答案 - 10根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》不纳入医保用药范围的是( )
A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾片
D.中药饮片
E.中成药
开始考试点击查看答案