门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

试卷相关题目

• 1根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（    ）

  A.疫苗

  B.中成药

  C.生物制品

  D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

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• 2列入现行麻醉药品品种目录的是（    ）

  A.麦角胺

  B.地芬诺酯

  C.氯胺酮

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

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• 3医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 4经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是（    ）

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.放射性药品

  E.第一类疫苗

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• 5根据《中华人民共和国药品管理法》未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的（    ）

  A.2倍以上5倍以下

  B.3倍以上5倍以下

  C.1倍以上3倍以下

  D.1倍以上5倍以下

  E.3倍以上7倍以下

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• 6根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（    ）

  A.生物制品

  B.中成药

  C.化学药品

  D.进口药品

  E.中药饮片

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• 7药品说明书中未载明的不良反应，属于（    ）

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 8根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（    ）

  A.五级召回

  B.四级召回

  C.三级召回

  D.二级召回

  E.一级召回

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• 9根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为（    ）

  A.红色

  B.橙色

  C.黄色

  D.蓝色

  E.绿色

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• 10根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（    ）

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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