根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于（    ）

试卷相关题目

• 1药品说明书中未载明的不良反应，属于（    ）

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重药品不良反应

  E.新的严重药品不良反应

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• 2根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于（    ）

  A.生物制品

  B.中成药

  C.化学药品

  D.进口药品

  E.中药饮片

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• 3门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（    ）

  A.1次用量

  B.3日常用量

  C.5日常用量

  D.7日常用量

  E.15日常用量

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• 4根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是（    ）

  A.疫苗

  B.中成药

  C.生物制品

  D.非临床治疗首选的药品

  E.发生严重不良反应的药品

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• 5列入现行麻醉药品品种目录的是（    ）

  A.麦角胺

  B.地芬诺酯

  C.氯胺酮

  D.麦角胺咖啡因片

  E.复方甘草片

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• 6根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格药品为（    ）

  A.红色

  B.橙色

  C.黄色

  D.蓝色

  E.绿色

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• 7根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（    ）

  A.应当至少检查一个最小包装

  B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

  C.应当检查箱内的所有最小包装

  D.可不打开最小包装

  E.可不开箱检查

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• 8负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是（    ）

  A.药学部门

  B.医疗机构制剂室负责人

  C.医疗机构药师

  D.医疗机构医师

  E.药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

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• 9根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》影响药物疗效的因素应列在（    ）

  A.【药物相互作用】

  B.【不良反应】

  C.【注意事项】

  D.【适应症】

  E.【药理毒理】

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• 10根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容，可查询（    ）

  A.【成份】

  B.【用法用量】

  C.【不良反应】

  D.【禁忌】

  E.【注意事项】

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