试卷相关题目
- 1可以发布药品广告的是( )
A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
开始考试点击查看答案 - 2《进口药品注册证》的有效期是( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试点击查看答案 - 3需要列出所用的全部辅料名称的是( )
A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案 - 4需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是( )
A.药品说明书
B.药品的标签
C.药品不良反应信息
D.中药说明书
E.注射剂和非处方药说明书
开始考试点击查看答案 - 5关于药品说明书说法不正确的是( )
A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改
开始考试点击查看答案 - 6对违法广告进行行政处罚的管理部门是( )
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民检察院
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民法院
开始考试点击查看答案 - 7药品经营企业购进药品,必须建立并执行下列哪项制度( )
A.发货检查验收
B.进货检查验收
C.出货检查验收
D.收货检查验收
E.入库检查验收
开始考试点击查看答案 - 8除另有规定的除外,城乡集贸市场可以出售下列哪种物质( )
A.饮片
B.中成药
C.药材
D.化学药
E.抗生素
开始考试点击查看答案 - 9进口药品的审查机构是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 10新发现和从国外引种的药材,需要经过哪个部门审核批准( )
A.国家质量监督检验检疫总局
B.国务院药品监督管理部门
C.国家药典委员会
D.国家中医药管理局
E.药品审评中心
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