药品经营企业购进药品，必须建立并执行下列哪项制度（    ）

试卷相关题目

• 1对违法广告进行行政处罚的管理部门是（    ）

  A.工商行政管理部门

  B.药品监督管理部门

  C.省、自治区、直辖市人民检察院

  D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民法院

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• 2药品价格的主管部门是（    ）

  A.商务部

  B.国家食品药品监督管理总局

  C.工商总局

  D.国家中医药管理局

  E.国家发展改革委员会

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• 3可以发布药品广告的是（    ）

  A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

  D.二类精神药品

  E.麻醉药品

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• 4《进口药品注册证》的有效期是（    ）

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 5需要列出所用的全部辅料名称的是（    ）

  A.药品说明书

  B.药品的标签

  C.药品不良反应信息

  D.中药说明书

  E.注射剂和非处方药说明书

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• 6除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（    ）

  A.饮片

  B.中成药

  C.药材

  D.化学药

  E.抗生素

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• 7进口药品的审查机构是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.县级药品监督管理部门

  D.市级药品监督管理部门

  E.地区药品监督管理部门

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• 8新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（    ）

  A.国家质量监督检验检疫总局

  B.国务院药品监督管理部门

  C.国家药典委员会

  D.国家中医药管理局

  E.药品审评中心

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• 9不需要印有规定标志的是（    ）

  A.处方药

  B.非处方药

  C.外用药

  D.麻醉药品

  E.医疗用毒性药品

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• 10从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，不得从事药品生产、经营活动的年限是（    ）

  A.一年内

  B.五年内

  C.八年内

  D.十年内

  E.十五年内

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