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需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是(    )

发布时间:2020-11-13

A.药品说明书

B.药品的标签

C.药品不良反应信息

D.中药说明书

E.注射剂和非处方药说明书

试卷相关题目

  • 1关于药品说明书说法不正确的是(    )

    A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新

    B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

    C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用

    D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

    E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

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  • 2根据《药品说明书和标签管理规定》,下列有效期表述形式错误的是(    )

    A.有效期至2013/04/02

    B.有效期至2013年04月02日

    C.有效期至2013年04月

    D.有效期至2013.4.2

    E.有效期至2013.04

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  • 3关于药品商品名称管理表述正确的是(    )

    A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶4

    B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上

    C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

    D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体

    E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

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  • 4药品通用名称不得(    )

    A.作为药品商标使用

    B.出现在药品的内标签中

    C.作为药品法定名称

    D.与药品商品名称同时使用

    E.列入国家药品标准

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  • 5中药专利保护的法律依据是(    )

    A.《专利法》

    B.《著作权法》

    C.《反不正当竞争法》

    D.《商标法》

    E.《中药品种保护条例》

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  • 6需要列出所用的全部辅料名称的是(    )

    A.药品说明书

    B.药品的标签

    C.药品不良反应信息

    D.中药说明书

    E.注射剂和非处方药说明书

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  • 7《进口药品注册证》的有效期是(    )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年

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  • 8可以发布药品广告的是(    )

    A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品

    B.取得药品广告批准文号的药品

    C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂

    D.二类精神药品

    E.麻醉药品

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  • 9药品价格的主管部门是(    )

    A.商务部

    B.国家食品药品监督管理总局

    C.工商总局

    D.国家中医药管理局

    E.国家发展改革委员会

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  • 10对违法广告进行行政处罚的管理部门是(    )

    A.工商行政管理部门

    B.药品监督管理部门

    C.省、自治区、直辖市人民检察院

    D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民法院

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