《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

试卷相关题目

• 1列入国家药品标准的药品名称为药品的（    ）

  A.通用名称

  B.商品名称

  C.注册名称

  D.化学名称

  E.结构式名称

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是（    ）

  A.中药保护品种

  B.中药一级保护品种

  C.中药二级保护品种

  D.国内供应不足的药品

  E.涉及国家安全的品种

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（    ）

  A.检查验收制度

  B.审查批准制度

  C.验收审查制度

  D.质量检验制度

  E.查对备案制度

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• 4目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（    ）

  A.国家医药管理局

  B.国家药品管理局

  C.国家药品质量技术监督局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.国家食品药品质量监督管理局

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• 5中药最本质的特点是（    ）

  A.天然药物

  B.传统用药

  C.在中医理论指导下使用

  D.价格低

  E.标本兼治

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• 6在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（    ）

  A.药品的通用名称

  B.规格

  C.生产批号

  D.广告批准文号

  E.有效期

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• 7《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（    ）

  A.药学本科毕业生

  B.临床药师

  C.执业药师

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.副主任药师

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• 8在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（    ）

  A.擅自动用查封物品的

  B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

  C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的

  D.明知是变质的药品还进行销售的

  E.擅自为医疗单位加工制剂的

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• 9依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（    ）

  A.真实、完整的药品购进记录

  B.购进药品要符合医疗机构临床的需要

  C.设置药品采购部门

  D.真实、完整的药品购销记录

  E.通过药品采购中介组织

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• 10《医疗机构药事管理规定》的实施时间为（    ）

  A.2010年3月1日

  B.2010年12月30日

  C.2011年1月1日

  D.2011年3月1日

  E.2011年7月1日

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