目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品质量技术监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局
试卷相关题目
- 1中药最本质的特点是( )
A.天然药物
B.传统用药
C.在中医理论指导下使用
D.价格低
E.标本兼治
开始考试点击查看答案 - 2《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得( )
A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
开始考试点击查看答案 - 3调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是( )
A.处方医师重新签字后才能调配
B.临床药师签字后才能调配
C.主任药师签字后才能调配
D.药剂科主任签字后才能调配
E.药师修改后可以调剂
开始考试点击查看答案 - 4某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品不得使用的时间是( )
A.2002年7月1曰
B.2002年7月8曰
C.2002年7月9曰
D.2002年7月10曰
E.2002年8月1曰
开始考试点击查看答案 - 5属医院药检室主要工作范畴的是( )
A.负责药品经济统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.患者血药浓度监测
D.药品调配、制剂工作
E.制度医院基本药物目录
开始考试点击查看答案 - 6《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行( )
A.检查验收制度
B.审查批准制度
C.验收审查制度
D.质量检验制度
E.查对备案制度
开始考试点击查看答案 - 7《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是( )
A.中药保护品种
B.中药一级保护品种
C.中药二级保护品种
D.国内供应不足的药品
E.涉及国家安全的品种
开始考试点击查看答案 - 8列入国家药品标准的药品名称为药品的( )
A.通用名称
B.商品名称
C.注册名称
D.化学名称
E.结构式名称
开始考试点击查看答案 - 9《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )
A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.3年内不得从事药品生产、经营活动
C.5年内不得从事药品生产、经营活动
D.10年内不得从事药品生产、经营活动
E.20年内不得从事药品生产、经营活动
开始考试点击查看答案 - 10在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的( )
A.药品的通用名称
B.规格
C.生产批号
D.广告批准文号
E.有效期
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