中药最本质的特点是（    ）

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（    ）

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.《医疗机构制剂营业执照》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 2调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（    ）

  A.处方医师重新签字后才能调配

  B.临床药师签字后才能调配

  C.主任药师签字后才能调配

  D.药剂科主任签字后才能调配

  E.药师修改后可以调剂

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• 3某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是（    ）

  A.2002年7月1曰

  B.2002年7月8曰

  C.2002年7月9曰

  D.2002年7月10曰

  E.2002年8月1曰

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• 4属医院药检室主要工作范畴的是（    ）

  A.负责药品经济统计

  B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制

  C.患者血药浓度监测

  D.药品调配、制剂工作

  E.制度医院基本药物目录

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• 5目前我国的药师分为（    ）

  A.临床药师和主管药师

  B.药师和执业药师

  C.临床药师和驻店药师

  D.临床药师和执业药师

  E.主管药师和执业药师

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• 6目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（    ）

  A.国家医药管理局

  B.国家药品管理局

  C.国家药品质量技术监督局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.国家食品药品质量监督管理局

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（    ）

  A.检查验收制度

  B.审查批准制度

  C.验收审查制度

  D.质量检验制度

  E.查对备案制度

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是（    ）

  A.中药保护品种

  B.中药一级保护品种

  C.中药二级保护品种

  D.国内供应不足的药品

  E.涉及国家安全的品种

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• 9列入国家药品标准的药品名称为药品的（    ）

  A.通用名称

  B.商品名称

  C.注册名称

  D.化学名称

  E.结构式名称

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• 10《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.3年内不得从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事药品生产、经营活动

  D.10年内不得从事药品生产、经营活动

  E.20年内不得从事药品生产、经营活动

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