《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（    ）

试卷相关题目

• 1目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（    ）

  A.国家医药管理局

  B.国家药品管理局

  C.国家药品质量技术监督局

  D.国家食品药品监督管理局

  E.国家食品药品质量监督管理局

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• 2中药最本质的特点是（    ）

  A.天然药物

  B.传统用药

  C.在中医理论指导下使用

  D.价格低

  E.标本兼治

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• 3《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（    ）

  A.制剂质量标准

  B.药品批准文号

  C.《营业执照》

  D.《医疗机构制剂营业执照》

  E.《医疗机构制剂许可证》

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• 4调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（    ）

  A.处方医师重新签字后才能调配

  B.临床药师签字后才能调配

  C.主任药师签字后才能调配

  D.药剂科主任签字后才能调配

  E.药师修改后可以调剂

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• 5某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是（    ）

  A.2002年7月1曰

  B.2002年7月8曰

  C.2002年7月9曰

  D.2002年7月10曰

  E.2002年8月1曰

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是（    ）

  A.中药保护品种

  B.中药一级保护品种

  C.中药二级保护品种

  D.国内供应不足的药品

  E.涉及国家安全的品种

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• 7列入国家药品标准的药品名称为药品的（    ）

  A.通用名称

  B.商品名称

  C.注册名称

  D.化学名称

  E.结构式名称

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（    ）

  A.1年内不得从事药品生产、经营活动

  B.3年内不得从事药品生产、经营活动

  C.5年内不得从事药品生产、经营活动

  D.10年内不得从事药品生产、经营活动

  E.20年内不得从事药品生产、经营活动

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• 9在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（    ）

  A.药品的通用名称

  B.规格

  C.生产批号

  D.广告批准文号

  E.有效期

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• 10《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（    ）

  A.药学本科毕业生

  B.临床药师

  C.执业药师

  D.依法经过资格认定的药学技术人员

  E.副主任药师

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