有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1下列属于第一类精神药品的是（    ）

  A.可待因

  B.司可巴比妥

  C.咖啡因

  D.异戊巴比妥

  E.艾司唑仑

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• 2直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合（    ）

  A.包装质量标准

  B.药用要求

  C.食用标准

  D.专业标准

  E.可按化妆品用标准

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• 3《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（    ）

  A.质量、疗效和反应

  B.质量、疗效和信誉

  C.质量、价格和顾客满意状况

  D.质量、疗效和顾客满意状况

  E.质量、价格和信誉

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• 4关于医院制剂叙述错误的是（    ）

  A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

  B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

  C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  D.医院配制制剂必须制剂批准文号

  E.医疗机构的制剂不得发布广告

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• 5未曾在中国境内上市销售的药品属于（    ）

  A.新药

  B.进口药

  C.仿制药

  D.国家基本药物

  E.基本医疗保险药

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• 6《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（    ）

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 7规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.国务院商务部门

  E.国务院质量技术监督部门

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• 8药品委托生产必须经（    ）

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.省级卫生行政部门批准

  D.市级卫生行政部门批准

  E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

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• 9《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.标签

  B.产地证明

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.运输证明

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• 10《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（    ）

  A.临床需要而市场上没有供应的品种

  B.科研需要而市场上没有供应的品种

  C.科研需要而市场上供应不足的品种

  D.临床、科研需要而市场上无供应的品种

  E.临床需要而市场上供应不足的品种

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