《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（    ）

试卷相关题目

• 1《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.标签

  B.产地证明

  C.检验报告

  D.质量合格标志

  E.运输证明

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• 2药品委托生产必须经（    ）

  A.国务院药品监督管理部门批准

  B.省级药品监督管理部门批准

  C.省级卫生行政部门批准

  D.市级卫生行政部门批准

  E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

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• 3规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院发展与改革部门

  D.国务院商务部门

  E.国务院质量技术监督部门

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• 4《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（    ）

  A.《医疗机构制剂营业执照》

  B.《医疗机构制剂批准文号》

  C.《麻醉药品购用印鉴卡》

  D.《一类精神药品购用印鉴卡》

  E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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• 5有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（    ）

  A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

  D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）

  E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

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• 6医疗单位配制的制剂可以（    ）

  A.凭医生处方在本医疗机构使用

  B.在医疗单位之间使用

  C.在零售药店凭处方销售

  D.凭处方市场上销售

  E.凭处方在其他医疗机构销售

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• 7药物临床试验必须符合（    ）

  A.GVP

  B.GUP

  C.GLP

  D.GCP

  E.GPP

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• 8特殊管理的药品是指（    ）

  A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品

  B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品

  C.戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

  E.放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品

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• 9《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（    ）

  A.药典标准

  B.企业标准

  C.食用标准

  D.药用要求

  E.生产要求

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• 10在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（    ）

  A.药品的通用名称

  B.药品规格

  C.生产批准文号

  D.广告批准文号

  E.药品有效期

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