未曾在中国境内上市销售的药品属于（    ）

试卷相关题目

• 1医疗机构配制制剂，必须具有（    ）

  A.《制剂生产许可证》

  B.《营业执照》

  C.《医疗机构制剂许可证》

  D.《新药证书》

  E.制剂批准文号

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• 2不属调剂部门的是（    ）

  A.门诊药房

  B.住院药房

  C.中药房

  D.西药房

  E.药库

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• 3调剂是指（    ）

  A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

  B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

  C.配药或配方，发药，又称为调配处方

  D.根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案

  E.调整用药剂量，适应患者个体需要

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• 4某药品生产日期为1999年5月21曰，有效期为3年，本品可使用至（    ）

  A.2002/5/20

  B.2002/5/21

  C.2002/5/22

  D.2002/5/31

  E.2002/6/1

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• 5某药品的有效期为2002年4月5曰，表明本品最迟可用至（    ）

  A.2002/4/4

  B.2002/4/5

  C.2002/4/6

  D.2002/4/30

  E.2002/5/1

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• 6关于医院制剂叙述错误的是（    ）

  A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

  B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

  C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

  D.医院配制制剂必须制剂批准文号

  E.医疗机构的制剂不得发布广告

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• 7《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（    ）

  A.质量、疗效和反应

  B.质量、疗效和信誉

  C.质量、价格和顾客满意状况

  D.质量、疗效和顾客满意状况

  E.质量、价格和信誉

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• 8直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合（    ）

  A.包装质量标准

  B.药用要求

  C.食用标准

  D.专业标准

  E.可按化妆品用标准

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• 9下列属于第一类精神药品的是（    ）

  A.可待因

  B.司可巴比妥

  C.咖啡因

  D.异戊巴比妥

  E.艾司唑仑

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• 10有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（    ）

  A.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  B.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：4（面积）

  C.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

  D.通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（面积）

  E.通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2：1（面积）

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