《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的( )
A.质量、疗效和反应
B.质量、疗效和信誉
C.质量、价格和顾客满意状况
D.质量、疗效和顾客满意状况
E.质量、价格和信誉
试卷相关题目
- 1关于医院制剂叙述错误的是( )
A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》
C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D.医院配制制剂必须制剂批准文号
E.医疗机构的制剂不得发布广告
开始考试点击查看答案 - 2未曾在中国境内上市销售的药品属于( )
A.新药
B.进口药
C.仿制药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险药
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构配制制剂,必须具有( )
A.《制剂生产许可证》
B.《营业执照》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《新药证书》
E.制剂批准文号
开始考试点击查看答案 - 4不属调剂部门的是( )
A.门诊药房
B.住院药房
C.中药房
D.西药房
E.药库
开始考试点击查看答案 - 5调剂是指( )
A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂
B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用
C.配药或配方,发药,又称为调配处方
D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案
E.调整用药剂量,适应患者个体需要
开始考试点击查看答案 - 6直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康,具体要求是必须符合( )
A.包装质量标准
B.药用要求
C.食用标准
D.专业标准
E.可按化妆品用标准
开始考试点击查看答案 - 7下列属于第一类精神药品的是( )
A.可待因
B.司可巴比妥
C.咖啡因
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
开始考试点击查看答案 - 8有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是( )
A.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
B.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)
C.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
D.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
开始考试点击查看答案 - 9《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是( )
A.《医疗机构制剂营业执照》
B.《医疗机构制剂批准文号》
C.《麻醉药品购用印鉴卡》
D.《一类精神药品购用印鉴卡》
E.《二类精神药品购用印鉴卡》
开始考试点击查看答案 - 10规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院发展与改革部门
D.国务院商务部门
E.国务院质量技术监督部门
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