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《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的(    )

发布时间:2020-11-13

A.质量、疗效和反应

B.质量、疗效和信誉

C.质量、价格和顾客满意状况

D.质量、疗效和顾客满意状况

E.质量、价格和信誉

试卷相关题目

  • 1关于医院制剂叙述错误的是(    )

    A.具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂

    B.医院配制制剂必须具有《医疗机构制剂许可证》

    C.医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》

    D.医院配制制剂必须制剂批准文号

    E.医疗机构的制剂不得发布广告

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  • 2未曾在中国境内上市销售的药品属于(    )

    A.新药

    B.进口药

    C.仿制药

    D.国家基本药物

    E.基本医疗保险药

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  • 3医疗机构配制制剂,必须具有(    )

    A.《制剂生产许可证》

    B.《营业执照》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《新药证书》

    E.制剂批准文号

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  • 4不属调剂部门的是(    )

    A.门诊药房

    B.住院药房

    C.中药房

    D.西药房

    E.药库

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  • 5调剂是指(    )

    A.在医疗机构中按制剂规范配制制剂

    B.对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用

    C.配药或配方,发药,又称为调配处方

    D.根据患者的病情变化,处方医师适时调整患者的用药方案

    E.调整用药剂量,适应患者个体需要

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  • 6直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康,具体要求是必须符合(    )

    A.包装质量标准

    B.药用要求

    C.食用标准

    D.专业标准

    E.可按化妆品用标准

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  • 7下列属于第一类精神药品的是(    )

    A.可待因

    B.司可巴比妥

    C.咖啡因

    D.异戊巴比妥

    E.艾司唑仑

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  • 8有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是(    )

    A.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)

    B.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:4(面积)

    C.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

    D.通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)

    E.通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)

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  • 9《麻黄碱管理办法》规定,医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是(    )

    A.《医疗机构制剂营业执照》

    B.《医疗机构制剂批准文号》

    C.《麻醉药品购用印鉴卡》

    D.《一类精神药品购用印鉴卡》

    E.《二类精神药品购用印鉴卡》

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  • 10规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的部门是(    )

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院发展与改革部门

    D.国务院商务部门

    E.国务院质量技术监督部门

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