某药品有效期为“2012.08.”,表示该药品可以使用至( )
A.2012/8/31
B.2012年9月31日
C.2012/8/30
D.2012/7/31
E.2012/10/31
试卷相关题目
- 1“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指( )
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
开始考试点击查看答案 - 2进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有( )
A.《进口药品注册证》
B.《进口药品通关单》
C.《进口药品检验报告单》
D.《进口药品生产许可证》
E.《进口药品准销证》
开始考试点击查看答案 - 3个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有( )
A.片剂、胶囊剂和外用药品
B.常用药品和急救药品
C.口服和外用药品
D.常用药品和常用剂型
E.普通药品和常用药品
开始考试点击查看答案 - 4《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过( )
A.GLP认证
B.GMP认证
C.GSP认证
D.GPP认证
E.GCP认证
开始考试点击查看答案 - 5医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并( )
A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
B.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款
D.处2万元以上10万元以下的罚款
E.处1万元以上20万元以下的罚款
开始考试点击查看答案 - 6需在药品说明书中醒目标示的内容有( )
A.药品说明书的起草日期和修改曰期
B.药品说明书的起草日期和核准日期
C.药品说明书的核准日期和修改曰期
D.药品说明书的修改日期和废止日期
E.药品说明书的核准日期和废止日期
开始考试点击查看答案 - 7处方点评结果分为( )
A.合格处方和不合格处方
B.合理处方和不合格处方
C.恰当处方和不恰当处方
D.合理处方和不合理处方
E.无差错处方和差错处方
开始考试点击查看答案 - 8进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的( )
A.严重不良反应
B.新的不良反应
C.所有不良反应
D.严重的和新的不良反应
E.致死的不良反应
开始考试点击查看答案 - 9每张处方限于( )
A.1名患者用药
B.2名患者用药
C.3名以下患者用药
D.3名或3名以下患者用药
E.5名以下患者用药
开始考试点击查看答案 - 10《处方管理办法》规定,每张处方不得超过( )
A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.6种药品
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