每张处方限于（    ）

试卷相关题目

• 1进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的（    ）

  A.严重不良反应

  B.新的不良反应

  C.所有不良反应

  D.严重的和新的不良反应

  E.致死的不良反应

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• 2处方点评结果分为（    ）

  A.合格处方和不合格处方

  B.合理处方和不合格处方

  C.恰当处方和不恰当处方

  D.合理处方和不合理处方

  E.无差错处方和差错处方

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• 3需在药品说明书中醒目标示的内容有（    ）

  A.药品说明书的起草日期和修改曰期

  B.药品说明书的起草日期和核准日期

  C.药品说明书的核准日期和修改曰期

  D.药品说明书的修改日期和废止日期

  E.药品说明书的核准日期和废止日期

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• 4某药品有效期为“2012.08.”，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2012/8/31

  B.2012年9月31日

  C.2012/8/30

  D.2012/7/31

  E.2012/10/31

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• 5“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指（    ）

  A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

  B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

  C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

  D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

  E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

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• 6《处方管理办法》规定，每张处方不得超过（    ）

  A.2种药品

  B.3种药品

  C.4种药品

  D.5种药品

  E.6种药品

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• 7毒性药品每次配料必须做到（    ）

  A.专人复核无误

  B.1人以上复核无误

  C.2人复核无误

  D.2人以上复核无误

  E.3人以上复核无误

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• 8医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到（    ）

  A.每班结算

  B.每天结算

  C.每周结算

  D.每旬结算

  E.每月结算

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• 9具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（    ）

  A.由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  B.由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

  C.由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

  D.由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

  E.由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

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• 10药学部门负责人可以担任药事管理与药物治疗学委员会的（    ）

  A.主任委员

  B.副主任委员

  C.秘书长

  D.秘书

  E.委员

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