医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并（    ）

试卷相关题目

• 1超过有效期的产品属于（    ）

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

  开始考试点击查看答案
• 2合理用药的重要前提是（    ）

  A.安全性

  B.有效性

  C.经济性

  D.适当性

  E.可行性

  开始考试点击查看答案
• 3药品质量监督小组的成员包括（    ）

  A.药学部负责人及各主管岗位兼职质量管理员

  B.药学及各部门负责人及各质量管理岗位人员

  C.药学部门负责人或主管岗位质量管理人员

  D.药学及各部门负责人或部门主管质量人员

  E.药学及各部门负责人或部门主管、各岗位兼职质量管理员

  开始考试点击查看答案
• 4新药研究包括（    ）

  A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分

  B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分

  C.临床研究和人体研究两部分

  D.临床前研究和临床研究两部分

  E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分

  开始考试点击查看答案
• 5医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于（    ）

  A.20张

  B.40张

  C.80张

  D.100张

  E.200张

  开始考试点击查看答案
• 6《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（    ）

  A.GLP认证

  B.GMP认证

  C.GSP认证

  D.GPP认证

  E.GCP认证

  开始考试点击查看答案
• 7个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有（    ）

  A.片剂、胶囊剂和外用药品

  B.常用药品和急救药品

  C.口服和外用药品

  D.常用药品和常用剂型

  E.普通药品和常用药品

  开始考试点击查看答案
• 8进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有（    ）

  A.《进口药品注册证》

  B.《进口药品通关单》

  C.《进口药品检验报告单》

  D.《进口药品生产许可证》

  E.《进口药品准销证》

  开始考试点击查看答案
• 9“医疗机构制剂许可证”许可事项变更是指（    ）

  A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更

  B.制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更

  C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更

  D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更

  E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更

  开始考试点击查看答案
• 10某药品有效期为“2012.08.”，表示该药品可以使用至（    ）

  A.2012/8/31

  B.2012年9月31日

  C.2012/8/30

  D.2012/7/31

  E.2012/10/31

  开始考试点击查看答案