药品质量监督小组的成员包括（    ）

试卷相关题目

• 1新药研究包括（    ）

  A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分

  B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分

  C.临床研究和人体研究两部分

  D.临床前研究和临床研究两部分

  E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分

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• 2医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于（    ）

  A.20张

  B.40张

  C.80张

  D.100张

  E.200张

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• 3医院制剂按照制剂制备过程中的洁净级别要求可分为（    ）

  A.无菌制剂、灭菌制剂和普通制剂

  B.普通制剂和无菌制剂

  C.普通制剂和洁净制剂

  D.灭菌制剂和普通制剂

  E.灭菌制剂和无菌制剂

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• 4下列是软膏水性凝胶基质的是（    ）

  A.植物油

  B.卡波姆

  C.波洛沙姆

  D.凡士林

  E.硬脂酸钠

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• 5关于糖浆剂的说法不正确的是（    ）

  A.纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆

  B.糖浆剂为高分子溶液

  C.可作矫味剂、助悬剂

  D.可加适量甘油作稳定剂

  E.本身有防腐作用

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• 6合理用药的重要前提是（    ）

  A.安全性

  B.有效性

  C.经济性

  D.适当性

  E.可行性

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• 7超过有效期的产品属于（    ）

  A.辅料

  B.药品

  C.新药

  D.假药

  E.劣药

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• 8医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并（    ）

  A.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

  B.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

  C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款

  D.处2万元以上10万元以下的罚款

  E.处1万元以上20万元以下的罚款

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• 9《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（    ）

  A.GLP认证

  B.GMP认证

  C.GSP认证

  D.GPP认证

  E.GCP认证

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• 10个人设置的门诊部、诊所允许配备的药品有（    ）

  A.片剂、胶囊剂和外用药品

  B.常用药品和急救药品

  C.口服和外用药品

  D.常用药品和常用剂型

  E.普通药品和常用药品

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