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平均重量在0.3g以下片剂,其重量差异限度为(    )

发布时间:2020-11-13

A.±5%

B.±7.5%

C.±10%

D.±15%

E.±20%

试卷相关题目

  • 1《中国药典》栓剂融变时限检査,应取供试品(    )

    A.3片(粒)

    B.5片(粒)

    C.6片(粒)

    D.10片(粒)

    E.20片(粒)

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  • 2《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的(    )

    A.50%

    B.60%

    C.70%

    D.80%

    E.90%

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  • 3《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行(    )

    A.重量差异检查

    B.含量均匀度检查

    C.一般杂质检查

    D.崩解时限检查

    E.特殊杂质检查

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  • 4为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数,需要进行测定的是(    )

    A.泄漏率

    B.有效部位沉积率

    C.每揿主药含量

    D.每瓶总揿数

    E.喷射速率

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  • 5微生物限度检查项目包括(    )

    A.无菌检查

    B.热源检查

    C.不溶性微粒检查

    D.细菌内毒素检查

    E.控制菌检查

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  • 6片剂崩解时限检查,除另有规定外,应称取(    )

    A.5片

    B.6片

    C.10片

    D.15片

    E.20片

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  • 7薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版)规定方法进行崩解时限检查,其崩解时限要求为(    )

    A.5分钟

    B.10分钟

    C.30分钟

    D.60分钟

    E.120分钟

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  • 8片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品(    )

    A.5片

    B.6片

    C.10片

    D.15片

    E.20片

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  • 9《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有(    )

    A.一种方法

    B.两种方法

    C.三种方法

    D.四种方法

    E.五种方法

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  • 10用《中国药典》(2015年版)溶出度第一法测定时,溶出介质的温度一般为(    )

    A.30℃±0.5℃

    B.30℃±1℃

    C.35℃±1℃

    D.37℃±0.5℃

    E.37℃±1℃

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