《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的( )
发布时间:2020-11-13
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
试卷相关题目
- 1《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行( )
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.一般杂质检查
D.崩解时限检查
E.特殊杂质检查
开始考试点击查看答案 - 2为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数,需要进行测定的是( )
A.泄漏率
B.有效部位沉积率
C.每揿主药含量
D.每瓶总揿数
E.喷射速率
开始考试点击查看答案 - 3微生物限度检查项目包括( )
A.无菌检查
B.热源检查
C.不溶性微粒检查
D.细菌内毒素检查
E.控制菌检查
开始考试点击查看答案 - 4鲎试剂用于检查的是( )
A.热原
B.无菌
C.异常毒性
D.细菌内毒素
E.降压物质
开始考试点击查看答案 - 5热原检査方法为( )
A.鲎试剂法
B.家兔法
C.凝胶法
D.光度测定法
E.灯检法
开始考试点击查看答案 - 6《中国药典》栓剂融变时限检査,应取供试品( )
A.3片(粒)
B.5片(粒)
C.6片(粒)
D.10片(粒)
E.20片(粒)
开始考试点击查看答案 - 7平均重量在0.3g以下片剂,其重量差异限度为( )
A.±5%
B.±7.5%
C.±10%
D.±15%
E.±20%
开始考试点击查看答案 - 8片剂崩解时限检查,除另有规定外,应称取( )
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
开始考试点击查看答案 - 9薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版)规定方法进行崩解时限检查,其崩解时限要求为( )
A.5分钟
B.10分钟
C.30分钟
D.60分钟
E.120分钟
开始考试点击查看答案 - 10片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品( )
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
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