《中国药典》栓剂融变时限检査，应取供试品（    ）

试卷相关题目

• 1《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片(个)中每片(个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度（Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的（    ）

  A.50%

  B.60%

  C.70%

  D.80%

  E.90%

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• 2《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行（    ）

  A.重量差异检查

  B.含量均匀度检查

  C.一般杂质检查

  D.崩解时限检查

  E.特殊杂质检查

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• 3为保证每瓶气雾剂的给药次数不低于规定的次数，需要进行测定的是（    ）

  A.泄漏率

  B.有效部位沉积率

  C.每揿主药含量

  D.每瓶总揿数

  E.喷射速率

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• 4微生物限度检查项目包括（    ）

  A.无菌检查

  B.热源检查

  C.不溶性微粒检查

  D.细菌内毒素检查

  E.控制菌检查

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• 5鲎试剂用于检查的是（    ）

  A.热原

  B.无菌

  C.异常毒性

  D.细菌内毒素

  E.降压物质

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• 6平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为（    ）

  A.±5%

  B.±7.5%

  C.±10%

  D.±15%

  E.±20%

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• 7片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取（    ）

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 8薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为（    ）

  A.5分钟

  B.10分钟

  C.30分钟

  D.60分钟

  E.120分钟

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• 9片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（    ）

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 10《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有（    ）

  A.一种方法

  B.两种方法

  C.三种方法

  D.四种方法

  E.五种方法

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