用《中国药典》（2015年版)溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为（    ）

试卷相关题目

• 1《中国药典》（2015年版)溶出度测定共有（    ）

  A.一种方法

  B.两种方法

  C.三种方法

  D.四种方法

  E.五种方法

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• 2片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（    ）

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 3薄膜衣片按《中国药典》〔2015年版）规定方法进行崩解时限检查，其崩解时限要求为（    ）

  A.5分钟

  B.10分钟

  C.30分钟

  D.60分钟

  E.120分钟

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• 4片剂崩解时限检查，除另有规定外，应称取（    ）

  A.5片

  B.6片

  C.10片

  D.15片

  E.20片

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• 5平均重量在0.3g以下片剂，其重量差异限度为（    ）

  A.±5%

  B.±7.5%

  C.±10%

  D.±15%

  E.±20%

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• 6含量均匀度符合规定的制剂测定结果是（    ）

  A.A+1.45S>15.0

  B.A+1.80S>15.0

  C.A+1.80S≤15.0

  D.A+S小于15.0

  E.A+S>15.0

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• 7定量限常按一定信噪比（S/N）时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为（    ）

  A.2:1

  B.3:1

  C.5：1

  D.7:1

  E.10:1

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• 8能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为（    ）

  A.专属性

  B.线性

  C.耐用性

  D.范围

  E.特异性

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• 9用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（    ）

  A.精密度

  B.定量限

  C.检测限

  D.专属性

  E.准确度

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• 10用于药物杂质限量检査的分析方法验证需要考虑（    ）

  A.耐用性

  B.线性与范围

  C.精密度

  D.准确度

  E.定量限

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