对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是（    ）

试卷相关题目

• 1依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（    ）

  A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写

  B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方

  C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

  D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方

  E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

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• 2医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（    ）

  A.1个月

  B.2个月

  C.3个月

  D.4个月

  E.5个月

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• 3麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（    ）

  A.两年，两年

  B.三年，三年

  C.两年，三年

  D.三年，两年

  E.两年，一年

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• 4下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（    ）

  A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

  B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量

  C.化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放

  D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理

  E.医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

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• 5医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（    ）

  A.安全、有效、方便的原则

  B.安全、方便、经济的原则

  C.安全、有效、经济的原则

  D.有效、经济、合理的原则

  E.合理、有效、经济的原则

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• 6《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.专用许可证明

  B.检验报告书

  C.质量合格标志

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 7医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（    ）

  A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

  E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

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• 8药师应审查处方用药的（    ）

  A.适宜性

  B.合理性

  C.规范性

  D.经济性

  E.针对性

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• 9必须具有质量检验机构的药事组织是（    ）

  A.药店

  B.药品零售连锁企业

  C.药品批发企业

  D.药品生产企业

  E.药品零售连锁、批发和生产企业

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• 10按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（    ）

  A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算

  B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

  C.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配

  D.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格

  E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记

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