医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是（    ）

试卷相关题目

• 1麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（    ）

  A.两年，两年

  B.三年，三年

  C.两年，三年

  D.三年，两年

  E.两年，一年

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• 2下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（    ）

  A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检

  B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量

  C.化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放

  D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理

  E.医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

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• 3医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（    ）

  A.安全、有效、方便的原则

  B.安全、方便、经济的原则

  C.安全、有效、经济的原则

  D.有效、经济、合理的原则

  E.合理、有效、经济的原则

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• 4对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（    ）

  A.拒绝调配

  B.予以替换

  C.付生品

  D.报告药品监督管理部门

  E.付炮制品

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• 5因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（    ）

  A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

  B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明

  C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡

  D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

  E.本人身份证明

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• 6依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（    ）

  A.饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写

  B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方

  C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

  D.对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方

  E.对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明

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• 7对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是（    ）

  A.负责全国药品不良反应监测管理工作

  B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

  C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

  D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

  E.对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定

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• 8《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（    ）

  A.专用许可证明

  B.检验报告书

  C.质量合格标志

  D.注册商标

  E.使用说明书

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• 9医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（    ）

  A.2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  B.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  C.3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

  D.1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

  E.4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

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• 10药师应审查处方用药的（    ）

  A.适宜性

  B.合理性

  C.规范性

  D.经济性

  E.针对性

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