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依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写应当符合的规则是(    )

发布时间:2020-11-13

A.饮片书写应字迹清晰,每种应隔行书写

B.调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方

C.一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列

D.对饮片的产地有特殊要求的,注明在药品右上方

E.对饮片的炮制有特殊要求的,应当在药品名称之后写明

试卷相关题目

  • 1医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是(    )

    A.1个月

    B.2个月

    C.3个月

    D.4个月

    E.5个月

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  • 2麻醉药品和精神药品处方分别至少保存(    )

    A.两年,两年

    B.三年,三年

    C.两年,三年

    D.三年,两年

    E.两年,一年

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  • 3下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是(    )

    A.医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检

    B.药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫,防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量

    C.化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库,分类定位、单独存放

    D.过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理

    E.医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效

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  • 4医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是(    )

    A.安全、有效、方便的原则

    B.安全、方便、经济的原则

    C.安全、有效、经济的原则

    D.有效、经济、合理的原则

    E.合理、有效、经济的原则

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  • 5对处方未注明“生用”的毒性中药,应当(    )

    A.拒绝调配

    B.予以替换

    C.付生品

    D.报告药品监督管理部门

    E.付炮制品

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  • 6对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是(    )

    A.负责全国药品不良反应监测管理工作

    B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

    C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

    D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理

    E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定

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  • 7《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有(    )

    A.专用许可证明

    B.检验报告书

    C.质量合格标志

    D.注册商标

    E.使用说明书

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  • 8医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方(    )

    A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

    D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权

    E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权

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  • 9药师应审查处方用药的(    )

    A.适宜性

    B.合理性

    C.规范性

    D.经济性

    E.针对性

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  • 10必须具有质量检验机构的药事组织是(    )

    A.药店

    B.药品零售连锁企业

    C.药品批发企业

    D.药品生产企业

    E.药品零售连锁、批发和生产企业

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