按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述错误的是( )
A.医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜),库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算
B.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C.门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D.执业医师经培训、考核合格后,取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方,签名并进行登记
试卷相关题目
- 1必须具有质量检验机构的药事组织是( )
A.药店
B.药品零售连锁企业
C.药品批发企业
D.药品生产企业
E.药品零售连锁、批发和生产企业
开始考试点击查看答案 - 2药师应审查处方用药的( )
A.适宜性
B.合理性
C.规范性
D.经济性
E.针对性
开始考试点击查看答案 - 3医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方( )
A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
B.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
D.1次以上无正当理由的医师提出警告,限制处方权
E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权
开始考试点击查看答案 - 4《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有( )
A.专用许可证明
B.检验报告书
C.质量合格标志
D.注册商标
E.使用说明书
开始考试点击查看答案 - 5对国家食品药品监督管理总局的职责叙述不正确的是( )
A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.通报全国药品不良反应报告和监测情况
C.会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定
开始考试点击查看答案 - 6国家基本药物的遴选原则是( )
A.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
B.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
C.临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
D.临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
E.临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
开始考试点击查看答案 - 7关于药品有效期的表述,正确的是( )
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表
B.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
C.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
D.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示
E.药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示
开始考试点击查看答案 - 8国家实行药品不良反应( )
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
E.核实制度
开始考试点击查看答案 - 9可以在广播电视发布广告的是( )
A.OTC药品
B.处方药
C.中药
D.成药
E.中药饮片
开始考试点击查看答案 - 10医疗单位供应和调配毒性药品凭( )
A.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
B.工作证销售给个人,不超过2日极量
C.医师处方不超过3日极量
D.医师处方可供应当日极量
E.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
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