药师对患者的责任不包括（    ）

试卷相关题目

• 1医疗用毒性药品管理品种由（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

  B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

  C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

  D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

  E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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• 2下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（    ）

  A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年

  B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

  C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

  D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量

  E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

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• 3依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（    ）

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.由企业自行决定

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于患者判断、选择和使用

  E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（    ）

  A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

  C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

  D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种

  E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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• 5《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级人民政府卫生行政部门

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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• 6依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（    ）

  A.医疗机构名称、费别

  B.患者姓名、性别、年龄

  C.患者身份证明编号

  D.门诊或住院病历号

  E.临床诊断、开具日期

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• 7《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（    ）

  A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

  B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  C.医疗机构名称、配制地址、注册地址

  D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

  E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

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• 8依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（    ）

  A.药品商品名称不得与通用名称同行书写

  B.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

  C.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍

  D.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

  E.药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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• 9医疗单位供应和调配毒性药品应凭（    ）

  A.医疗单位诊断证明书

  B.盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

  C.由医师签名的正式处方

  D.由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方

  E.由患者签名的医师处方

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