下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（    ）

试卷相关题目

• 1依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（    ）

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.由企业自行决定

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于患者判断、选择和使用

  E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

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• 2《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（    ）

  A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  B.本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

  C.本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

  D.社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种

  E.本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

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• 3医疗用毒性药品管理品种由（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

  B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

  C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

  D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

  E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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• 4药师对患者的责任不包括（    ）

  A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

  B.把患者的健康和安全放在首位

  C.保守有关患者的秘密

  D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息

  E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉

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• 5《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级人民政府卫生行政部门

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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• 6依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明（    ）

  A.医疗机构名称、费别

  B.患者姓名、性别、年龄

  C.患者身份证明编号

  D.门诊或住院病历号

  E.临床诊断、开具日期

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• 7《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（    ）

  A.医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人

  B.制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

  C.医疗机构名称、配制地址、注册地址

  D.法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人

  E.医疗机构类别、配制范围、有效期限

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