《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（    ）

试卷相关题目

• 1依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（    ）

  A.专业、科学、明确，便于使用

  B.由企业自行决定

  C.便于医师判断、选择和使用

  D.便于患者判断、选择和使用

  E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用

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• 2下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（    ）

  A.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年

  B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记

  C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回

  D.门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量

  E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理

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• 3医疗用毒性药品管理品种由（    ）

  A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定

  B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定

  C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

  D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定

  E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

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• 4药师对患者的责任不包括（    ）

  A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品

  B.把患者的健康和安全放在首位

  C.保守有关患者的秘密

  D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息

  E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉

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• 5《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（    ）

  A.国务院药品监督管理部门

  B.设区的市级人民政府卫生行政部门

  C.省级人民政府的药品监督管理部门

  D.国务院卫生行政部门

  E.设区的市级人民政府药品监督管理部门

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