兽药GMP根据（）制定。

试卷相关题目

• 1不合格品的处理应有详细记录。需返工的不合格品应规定返工次数，一般返工（）次仍不合格做销毁处理。

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

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• 2粉剂、可溶性粉、预混剂以分装前使用同一台混合设备一次混合量生产的均质产品为（）

  A.一批

  B.两批

  C.三批

  D.四批

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• 3预混剂要求粒度全部通过65目筛，同时可以允许有10%的通过（）

  A.60目筛

  B.70目筛

  C.80目筛

  D.90目筛

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• 4药品生产的岗位操作记录应由（）

  A.监督员填写

  B.车间技术人员填写

  C.岗位操作人员填写

  D.班长填写

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• 5对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料，通过系统试验已证明是否可以达到预期结果，这个过程是（）

  A.检验

  B.验证

  C.工艺考核

  D.质量保证

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• 6清场记录不包括（）。

  A.清场日期

  B.清场检查项目

  C.清场负责人签字

  D.清场后转产的品种、规格、批号

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• 7清场结束后由（）复查合格后发给“清场合格证”。

  A.操作员

  B.质量员

  C.班组长

  D.工艺员

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• 8应定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其（）和（）。

  A.适宜性

  B.有效性

  C.通用性

  D.适用性

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• 9除菌滤菌器含有微细小孔小于（），只允许液体或气体通过，而细菌等颗粒不能通过。

  A.0.22um

  B.0.45um

  C.0.75um

  D.0.8um

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• 10操作开始前应对生产用度量衡器等进行必要的检查或校正，超过（）的计量仪器不得使用。

  A.计量周检期限

  B.效期

  C.生产周期

  D.生产企业保修期

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