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4岁患儿,患先天性甲状腺功能低下症,以甲状腺素片治疗,情况好转,医师嘱随访定期复查,至下列情况时改用维持量,但应除外的是(     )

发布时间:2020-11-13

A.食欲改善,反应灵活

B.便秘和腹胀缓解

C.骨龄和身高达正常同龄儿水平

D.血清T3、T4、TSH基本正常

E.智能与生长发育有进步

试卷相关题目

  • 18个月小儿诊断为先天性甲状腺功能低下,下列甲状腺片治疗中正确的是(     )

    A.开始剂量5~10mg/d,以后每隔2~4周加量5~10mg至足量,终生维持

    B.开始剂量用至临床好转又无甲亢表现,该剂量为维持量

    C.开始剂量是5~10mg/d,以后定期随访,每1~2年加量一次

    D.开始剂量是5~10mg/d,用至T3、T4正常,改为维持量

    E.开始剂量即是终生维持量

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  • 23岁男孩,身高65cm,平日安静少动,腹胀,经常便秘。查体:智力低下,舌厚而大,皮肤粗糙,腕骨骨化中心1个,T4下降,TSH上升,首选的治疗是(     )

    A.生长激素

    B.甲状腺素片连服1年

    C.维生素D+钙片

    D.甲状腺素片服至青春期

    E.甲状腺素片终生服药

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  • 34岁患儿,诊断为先天性甲状腺功能减退症,给予甲状腺素片治疗,医师嘱咐出现下列情况考虑为甲状腺素片过量,但应除外的是(     )

    A.食欲好转

    B.心悸

    C.发热

    D.多汗

    E.腹泻

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  • 410个月女婴,新生儿期确诊为先天性甲状腺功能减退症,即开始口服甲状腺素片治疗,目前维持剂量为50μg/d,近日发现患儿烦躁、多汗、消瘦、腹泻,此时应采取的措施是(     )

    A.减少甲状腺素片剂量

    B.增加甲状腺素片剂量

    C.停药

    D.改用甲状腺素钠

    E.不作特殊处理

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  • 53个月女婴,过期产,生后皮肤黄染至今不退,哭声低哑,周身凉,活动少,多睡,吃奶少而慢,体重不见增加,查体:周身皮肤及巩膜轻度黄染,皮肤粗干,舌大,囟门3cm×3cm,P80次/分,腹胀且有脐疝,此患儿膝部X线最可能的改变是(     )

    A.干骺端是杯口状

    B.骨质疏松

    C.干骺端发育不良

    D.无骨化中心出现

    E.骨过度钙化

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  • 6女孩,出生后8天起出现呕吐,腹泻、低血钠,高血钾、代谢性酸中毒。查体:脱水貌,肤色黑,乳晕,外阴色素沉着,阴蒂肥大。首先考虑的诊断是(     )

    A.肠道感染

    B.先天性肾上腺皮质增生症单纯男性化型

    C.先天性肾上腺皮质增生症失盐型

    D.库欣综合征

    E.肾上腺皮质男性化肿瘤

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  • 725天男婴,G1P1,出生体重3500g,因发热、气促、呕吐、精神差3天入院。查体:体重2800g,R50次/分,肺部未闻及啰音,皮肤色素沉着,乳晕及阴囊明显着色,肢端冷。测血电解质:钠116mmol/L,钾6.8mmol/L,氯86mmol/L。有诊断价值的检查为(     )

    A.血培养

    B.脑脊液检查

    C.胸部X线

    D.17-羟孕酮水平

    E.血ACTH水平

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  • 85个月男婴,因发热3天,呕吐、精神萎靡1天急诊入院。查体:脱水明显,皮肤色素沉着,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠125mmol/L,钾6.5mmol/L,氯90mmol/L。患儿确诊为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷所致(     )

    A.3β-羟类固醇脱氢酶

    B.11β-羟化酶

    C.17-羟化酶

    D.18-羟化酶

    E.21-羟化酶

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  • 910天患儿,出生后外生殖器性别难辨,尿道和阴道共开口于短小阴茎根部,阴囊发育差,内无睾丸。查体:皮肤色素沉着,乳晕及阴囊明显着色,肢端冷。测血电解质:钠125mmol/L,钾6mmol/L,氯89mmol/L,染色体核型46XX。最可能的诊断为(     )

    A.尿道下裂

    B.46XY性发育异常

    C.先天性肾上腺皮质增生症11β-羟化酶缺乏症

    D.先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症非典型型

    E.先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症失盐型

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  • 104岁女孩,出生后发现皮肤、黏膜色素深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊。查体:BP120/90mmHg,外阴男性化。血钠:150mmol/L。最可能的诊断是(     )

    A.21-羟化酶缺乏症

    B.11β-羟化酶缺乏症

    C.17α-羟化酶缺乏症

    D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症

    E.20、22碳链裂解酶缺乏症

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