是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

试卷相关题目

• 1药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是，三级召回应在

  A.12小时

  B.24小时

  C.48小时

  D.72小时

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• 2药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是，二级召回应在

  A.12小时

  B.24小时

  C.48小时

  D.72小时

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• 3药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限是，一级召回应在

  A.12小时

  B.24小时

  C.48小时

  D.72小时

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• 4负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

  A.卫生计生部门

  B.商务管理部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

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• 5负责建立国家基本药物制度、制定国家药物政策的政府部门是

  A.卫生计生部门

  B.商务管理部门

  C.人力资源和社会保障部门

  D.工业和信息化管理部门

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• 6是治疗作用初步评价阶段

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 7是新药上市后应用研究阶段

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 8是治疗作用确证阶段

  A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

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• 9哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.15日常用量

  D.7日常用量

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• 10为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

  A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.15日常用量

  D.7日常用量

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