《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

试卷相关题目

• 1药品国别码为国家药品编码本位码中的

  A.前2位

  B.第3位

  C.4到13位

  D.最后2位

  E.最后1位

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• 2提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

  A.处方药信息

  B.非处方药信息

  C.戒毒药品信息

  D.医疗器械信息

  E.临床药理信息

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• 3根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向省级疾病预防控制机构供应第一类疫苗的是

  A.定点药品零售企业

  B.疫苗药品批发企业

  C.县级疾病预防控制机构

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构

  E.国家疾病预防控制机构

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• 4依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理退货药品库（区）

  A.红色色标

  B.黄色色标

  C.绿色色标

  D.蓝色色标

  E.橙色色标

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• 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，新开办药品生产企业，应当自取得《药品生产许可证》之日起几日内，申请GMP认证

  A.6个月内

  B.30日内

  C.15日内

  D.7日内

  E.5日内

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• 6《最高人民法院、最髙人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 7药品监督管理部门日常监督的检验是

  A.抽査检验

  B.注册检验

  C.指定检验

  D.委托检验

  E.复验

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• 8保护期7年的是

  A.—级保护的野生药材物种

  B.二级保护的野生药材物种

  C.三级保护的野生药材物种

  D.中药一级保护品种

  E.中药二级保护品种

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• 9《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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• 10药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，向指定机构供应的是

  A.国外引种的药材

  B.第一类疫苗

  C.二级野生药材物种人工制成品

  D.没有实施批准文号管理的中药材

  E.医疗机构制剂

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