依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付的是

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

  A.国务院药品监督管理部门

  B.国务院卫生行政部门

  C.国务院劳动和社会保障部门

  D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

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• 2《药品广告审查办法》规定对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审査机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  B.辙消该药品广告批准文号

  C.责令停产销售

  D.3年

  E.1年

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• 3根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》药品零售药店对处方药应采用

  A.分柜摆放销售方式

  B.有奖销售方式

  C.开架自选销售方式

  D.附赠甲类非处方药的销售方式

  E.凭执业医师处方销售方式

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• 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

  A.药品不良反应

  B.严重药品不良反应

  C.药品群体不良事件

  D.药品不良反应报告和监测

  E.药品重点监测

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• 5根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是

  A.《国家非处方药目录》

  B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

  C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

  D.《城市社区农村基本用药目录》

  E.《国家基本药物目录》

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• 6依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理合格药品库（区）是

  A.红色色标

  B.黄色色标

  C.绿色色标

  D.蓝色色标

  E.橙色色标

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• 7根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.药品零售企业

  D.医疗机构

  E.计划生育技术服务机构

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• 8根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现的群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应

  A.应在30日内报告

  B.应在15日内报告

  C.应在5日内报告

  D.应在3日内报告

  E.应立即报告

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• 9《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，后果特别严重的，处以

  A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

  B.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

  C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金

  D.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

  E.3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

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• 10进口美国生产的药品应取得

  A.《药品进口注册证》

  B.《医药产品注册证》

  C.《进口药品通关单》

  D.《医疗机构执业许可证》

  E.《药品经营许可证》

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